淮南“三医”协同推进紧密型县域医共体药物警戒工作体系建设

近日，为深化“三医”协同治理，夯实县域药物警戒工作基础，打通基层药械不良反应/事件监测报告“最后一公里”，淮南市市场监管局与市卫健委、市医疗保障局联合印发《关于健全紧密型县域医共体药物警戒工作体系的通知》，限期全面完成药物警戒工作体系建设任务。

构建监测网络，夯实基层基础。体系架构分为三个层级：牵头医院设立药物警戒管理中心，由分管副院长兼任负责人，配备专兼职工作人员，负责制定管理制度、开展业务培训、督促成员单位报告，报告覆盖率不低于90%；乡镇卫生院挂牌成立药物警戒工作站，配备专兼职药师担任负责人，负责收集审核上报本院及辖区基层医疗机构药械不良反应/事件报告；村卫生室（社区卫生服务站、中心）设立监测点，由在岗医师或乡村医生担任兼职监测员，负责及时收集上报药械不良反应/事件，规范填写纸质报告表并报送属地药物警戒工作站。

完善配套机制，规范运行管理。一是完善标准化制度体系。各牵头医院于2026年10月底前完成药物警戒相关制度制定，汇编成册并报属地县市场监管局备案。二是开展常态化分层培训。实行三级分层培训机制，牵头医院每年开展院内培训不少于2次，覆盖率不低于90%；对成员单位集中培训不少于1次，参训率不低于90%；乡镇工作站每年下沉基层监测点开展全覆盖业务指导不少于1次。三是明确部门职责分工。市市场监管局负责统筹协调、督导验收；各县市场监管局负责制度备案、日常监督；市卫生健康委将药物警戒纳入医共体年度考核；市医疗保障局在医保协议管理中体现相关要求。四是建立多部门协同联动机制。三部门建立风险会商、联合检查、质效评价及联合通报机制，每年开展1次综合评价并通报结果。

压实各方责任，确保落地见效。各县市场监管局牵头统筹辖区体系建设，县卫健委、县医保局按职责分工协同配合。各医共体牵头医院院长为第一责任人，医院药械管理部门具体落实。市市场监管局将加强督导调度，确保按期完成任务，切实守护人民群众用药用械安全。